Alzheimer Forschung Initiative e. V. [Newsroom]
Düsseldorf (ots) – Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung des Wirkstoffes Lecanemab (Handelsname Leqembi) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit im frühen Stadium empfohlen. Die … Lesen Sie hier weiter…

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