Alzheimer Forschung Initiative e. V. [Newsroom]
Düsseldorf (ots) – Das Alzheimer-Medikament Kisunla (Wirkstoff Donanemab) soll nicht in der Europäischen Union zugelassen werden, so die heutige Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). … Lesen Sie hier weiter…

Original-Content von: Alzheimer Forschung Initiative e. V., übermittelt durch news aktuell