AliveDx [Newsroom]
Eysins, Schweiz (ots/PRNewswire) – Heute gab AliveDx bekannt, dass es bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine 510(k)-Voranmeldung (Premarket Notification) für den MosaiQ AiPlex® Connective Tissue Diseases (CTDplus) … Lesen Sie hier weiter…

Original-Content von: AliveDx, übermittelt durch news aktuell